Pigułka doustna na COVID-19 zatwierdzona przez regulator

Najwyższy organ ds. leków w Chinach powiedział w poniedziałek, że udzielił warunkowego zatwierdzenia domowej pigułce doustnej, która ma być stosowana w leczeniu choroby COVID-19, zwiększając rosnący arsenał medyczny przeciwko nowemu koronawirusowi.

Azvudine, opracowana przez Genuine Biotech Co z siedzibą w prowincji Henan, została po raz pierwszy warunkowo dopuszczona do leczenia dorosłych pacjentów zakażonych HIV-1 z wysokim mianem wirusa 20 lipca zeszłego roku, według National Medical Products Administration.

Nowo wydane zielone światło, możliwe dzięki awaryjnemu, przyspieszonemu procesowi zatwierdzania, toruje drogę do stosowania pigułki u dorosłych pacjentów z COVID-19 z umiarkowanymi objawami, podała administracja w komunikacie opublikowanym na oficjalnej stronie internetowej.

Według firmy, badania kliniczne trzeciego i późnego etapu pokazują, że lek doustny jest bezpieczny, może poprawić stan kliniczny pacjentów i zahamować wirusa w ciągu około pięciu dni.

Chang Junbiao, wiceprezydent Uniwersytetu Zhengzhou i czołowy badacz pigułki, powiedział podczas wywiadu z Henan Daily, że badania kliniczne pokazują, że lek jest skuteczny przeciwko wszystkim pojawiającym się wariantom, w tym Omicronowi.

Powiedział, że cena leku nie została ustalona, ​​ale powinna być znacznie niższa niż pigułka Paxlovid firmy farmaceutycznej Pfizer, która kosztuje około 2300 juanów (340 dolarów) za dawkę.

Paxlovid był pierwszym łatwym do przyjmowania doustnym lekiem COVID-19 zatwierdzonym na kontynencie. W lutym uzyskał warunkowe zezwolenie. Pierwszym na rynku krajowym lekiem na COVID-19 jest lek oparty na przeciwciałach, wyprodukowany przez naukowców z Tsinghua University i Brii Biosciences i zatwierdzony w grudniu. Taki lek jest zwykle podawany w formie zastrzyku.

Xiamen Guoante Security Equipment Co., Ltd. Specjalizuje się w tunelu dezynfekcyjnym dlaZapobieganie epidemii COVID-19, zapraszamy do odwiedzenia naszej strony internetowej: https://www.sanitizertunnel.com